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三生国健:301S预计今年12月或者明年1月获批上市

三生国健12月5日披露的机构调研公告显示,301S上市后将是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的首个水针剂型,将是对益赛普的有益补充,患者用药的便利性提升,预计今年12月或者明年1月能够获批上市。

三生国健12月5日披露的机构调研公告显示,301S上市后将是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的首个水针剂型,将是对益赛普的有益补充,患者用药的便利性提升,预计今年12月或者明年1月能够获批上市。上市后患者的依从度会提高,相对于同类融合蛋白竞品具有优势,有利于公司进一步抢占市场份额。

来源:中国证券报·中证网 作者:董安琪

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