和铂医药2月28日早间公告，公司已获机构审查委员会批准在澳洲开展其B7H4x4-1BB双特异性抗体(HBM7008)I期临床试验。该研究将评估HBM7008对实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性。
和铂医药2月28日早间公告，公司已获机构审查委员会批准在澳洲开展其B7H4x4-1BB双特异性抗体(HBM7008) I期临床试验。该研究将评估HBM7008对实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性。
HBM7008由和铂医药独特及创新的HBICE®平台开发，是一款同时靶向肿瘤抗原B7H4和T细胞共刺激分子4-1BB的创新双特异性抗体，仅在与B7H4结合时，特异性激活T细胞，产生抗肿瘤活性。B7H4在多种恶性实体瘤中过度表达，包括乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及子宫内膜癌。由于HBM7008对肿瘤具有交叉链接依赖性的表达特异性且具有高效的免疫调控活性，故在临床前研究中显现卓越的安全性及强大的抗肿瘤疗效，包括在小鼠肿瘤模型中观察到完全缓解。
来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟
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