自2月11日国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药PAXLOVID™进口注册以来，关于“辉瑞新冠治疗药中国代理权最终花落谁家”的讨论愈演愈烈。今天，这件事终于有了定论。
自2月11日国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药PAXLOVID™进口注册以来，关于“辉瑞新冠治疗药中国代理权最终花落谁家”的讨论愈演愈烈。今天，这件事终于有了定论。
3月9日晚间，中国医药发布公告，公司当日与辉瑞公司签订供货协议，将在协议期内（2022年度）负责辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID™在中国大陆市场的商业运营。
来源：公司公告
多次提示“审慎投资”
中国医药在3月9日公告中称，PAXLOVID™的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且相关业务规模预计占公司整体业务量比重较小，对其近期经营业绩无重大影响。此外，本次协议为公司日常经营行为，协议的执行不会对其业务独立性造成影响，公司主要业务不会因此类交易而对协议对方形成依赖。
自3月2日起，中国医药连续四个交易日涨停。有市场传闻称，中国医药将与辉瑞就新冠口服药达成合作。中国证券报·中证金牛座记者注意到，3月3日上午，有多位投资者在互动平台询问中国医药是否在与辉瑞洽谈新冠口服药中国区的总代理权，不过中国医药至今尚未回应。
来源：中国证券报·中证网 作者：郭霁莹
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