上海之江生物科技股份有限公司关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告

本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）一项产品于近期获得国家三类医疗器械注册证，现将具体情况公告如下：

一、医疗器械注册证具体情况

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二、产品具体情况

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三、对公司的影响

上述产品获得国家三类医疗器械注册证后，公司在新冠核酸检测产品的基础上，增加了新冠抗原检测试剂，为新冠疫情防控工作提供更加全面、专业、优质的新冠病毒检测解决方案，进一步提升了公司的竞争力，对于公司扩充销售产品品类及业务拓展具有积极作用。

上述产品的开发完成，标志着公司成功建立免疫学快速检测平台，公司将在该平台上开发更多产品，进一步丰富公司产品线。

四、风险提示

1、产品竞争风险

除公司产品获得相关认证外，亦有其他公司的相关产品获证供应市场，故公司产品或将面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险。

2、对利润影响具有不确定性风险

受疫情发展及疫情防控政策、市场竞争情况、疫情对技术产品的路径选择、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影响，以上产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性。上述产品的市场收入对公司整体收入的影响存在不确定性。

3、二级市场波动风险

公司特别提醒广大投资者注意二级市场股票价格波动风险，避免跟风炒作，理性决策，审慎投资。

公司郑重提醒广大投资者，《上海证券报》《中国证券报》《证券时报》《证券日报》为公司指定信息披露报刊，上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）为公司指定信息披露网站。公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

上海之江生物科技股份有限公司董事会

2022年8月23日

来源：中国证券报·中证网作者：

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