复星医药10月30日晚间发布三季报，前三季度公司实现营业收入316.10亿元，同比增长16.87%；归属于上市公司股东的净利润24.54亿元，同比下降31.15%；归属于上市公司股东的扣非净利润28.59亿元，同比增长15.51%；经营活动产生的现金流量净额31.74亿元，同比增长5.24%。
复星医药10月30日晚间发布三季报，前三季度公司实现营业收入316.10亿元，同比增长16.87%；归属于上市公司股东的净利润24.54亿元，同比下降31.15%；归属于上市公司股东的扣非净利润28.59亿元，同比增长15.51%；经营活动产生的现金流量净额31.74亿元，同比增长5.24%。
前三季度，复星医药持续加强创新研发，研发投入共计37.61亿元，同比增长19.36%；其中，研发费用28.49亿元，同比增加4.35亿元、增长18.02%。
研发成果方面，10月，合营公司复星凯特的CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）的第三项适应症（用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，r/r LBCL）的上市注册申请获受理，并被纳入优先审评品种名单。
复星医药自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）自3月获批上市后，积极推进该产品新适应症的申报，截至10月30日，汉斯状共有三项适应症的上市申请已相继获国家药监局受理。复星医药自主研发并向Cipla Limited及其控股子公司许可的汉曲优（注射用曲妥珠单抗）于7月获批于澳大利亚上市，该产品在澳大利亚获批的适应症已覆盖原研药在当地所有已获批的适应症。
来源：中国证券报·中证网 作者：陆静
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