四川汇宇制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司SeacrossPharma(Europe)Ltd.于近日收到法国药品和健康产品管理局(以下简称“法国药监局”)核准签发的关于公司产品普乐沙福注射液的上市许可,现将相关情况公告如下:
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
四川汇宇制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司Seacross Pharma(Europe)Ltd.于近日收到法国药品和健康产品管理局(以下简称“法国药监局”)核准签发的关于公司产品普乐沙福注射液的上市许可,现将相关情况公告如下:
一、药品基本情况
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二、药品的其他相关情况
普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。
公司普乐沙福注射液研发成功后已进行了多国注册申报,分别已在中国、英国、加拿大等中欧北美市场获得上市许可。截至目前,公司已在包含爱尔兰、德国、西班牙、波兰、荷兰、意大利、澳大利亚、新加坡等20余个国家提交注册申请。
公司研发的普乐沙福注射液在法国获批上市,有利于公司在国际市场产品管线的丰富,提升市场的品牌形象,持续拓展国际业务的广度和深度,为国际市场的可持续发展进一步夯实了基础。
三、对公司的影响及风险提示
公司已开展产品上市销售的前期准备工作,同时受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响,未来能否产生较大收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
四川汇宇制药股份有限公司
董事会
2023年3月1日
来源:中国证券报·中证网作者:
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