3月22日，石药集团披露2022年业绩。报告期内，集团收入增长11%至309.37亿元，股东应占溢利增长8.7%至60.91亿元，每股基本盈利相应增加至51.11分。
3月22日，石药集团披露2022年业绩。报告期内，集团收入增长11%至309.37亿元，股东应占溢利增长8.7%至60.91亿元，每股基本盈利相应增加至51.11分。
业绩稳步增长
分业务来看，石药集团2022年成药业务收入为245.2亿元，同比增长8.1%；原料产品收入为44.51亿元，同比增长16.5%；功能食品及其它收入为19.66亿元，同比增长43.9%。
2022年，公司成药业务保持了稳定增长，新产品的贡献亦持续增加。全球独家创新制剂多恩达及中国首个获批PI3K抑制剂克必妥分别于2022年1月及11月上市销售。此外，多个新上市的仿制药在国家集中采购中选，且快速上量。
原料产品方面，2022年维生素C实现销售收入25.29亿元，同比增长17.7%；抗生素板块收入增长15.1%至19.22亿元；功能食品板块收入为19.66亿元，较上年增长43.9%。
值得一提的是，石药集团2022年毛利率下降3.9个百分点至71.9%，原因系本年度内收入结构变化及维生素C产品销售价格下降所致。
持续加大研发投入
财报显示，石药集团2022年研发费用达39.87亿元（计入收益表中），同比增长16.1%，约占成药业务收入的16.3%。目前，逾50个重点在研药物已进入临床或申报阶段，其中9个已递交上市申请，16个处于注册临床或即将递交上市申请的阶段。2022年，公司临床研究入组人数超过2021年。
据悉，2022年1月，公司自主研发的抗肿瘤纳米药物多恩达获得用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的上市批准，临床研究显示其用于治疗复发或难治PTCL患者的效果显著优于其它药物。2022年3月，克必妥取得用于治疗以往至少经过两次系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年人患者的上市批准，是全球首个获批的口服PI3K-δ和PI3K-γ双重抑制剂，也是中国首家获批的PI3K选择性抑制剂。2023年3月，新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006)在中国纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病(COVID-19)。
石药集团表示，目前公司在研创新药项目逾110个，其中大分子约40个、小分子约40个、新型制剂约30个。未来5年，预计将有逾40个创新药获批，为集团发展提供持续不断的动力。
在提高研发能力的同时，石药集团商业拓展和营销团队建设也在积极推进。2022年公司完成产品许可引进及收购项目2个；完成对外授权项目2个，均为集团自主研发具有全球竞争力的创新抗体偶联药物。
来源：中国证券报·中证网作者：倪铭
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