百济神州发布2022年年报和ESG报告 基于五大重点领域设定全新发展目标

4月25日晚间，百济神州发布A股2022年年度报告。同时，百济神州还发布了2022年环境、社会和公司治理（ESG）报告，围绕“改变治愈未来”的全球ESG战略，回顾了2022年的进展，并在推进全球健康、赋能员工、可持续创新、支持社区，以及负责任运营五大重点领域，设定了全新发展目标，进而满足患者、员工、社区等多元利益相关方的需求。

报告显示，ESG理念在百济神州的全球可持续发展中发挥着重要的作用。2022年，百济神州不仅加入联合国全球契约组织，也成为国际抗癌联盟 (UICC) 的肿瘤药物可及性联盟(ATOM) 的创始成员，致力于改善创新药物在低收入国家的可及性，为提升人类健康福祉贡献力量。

自2021年起，百济神州成立专职的ESG部门，由一名全球ESG负责人领导。

报告显示，2022年，公司进一步提出DEI&B战略，即多元、平等、包容和归属感。在这一战略之下，百济神州创举性地任命了公司首位全球多元性和健康公平负责人，同时在内部建立了DEI&B和健康公平理事会，旨在提升企业DEI&B举措、改善药物可及性和可负担性，并确保在全球临床试验中实现更充分的患者多样性。

以联合国可持续发展目标为指引，百济神州基于五大重点关注领域，设立了长期的发展目标，重点突出3项可持续发展目标：良好健康与福祉、性别平等以及气候行动。这些目标覆盖患者、员工、社区等多元利益相关方，包括但不限于：自2024年起，预计每年推进至少10个新分子药物进入临床阶段；2030年前，在全球范围内实现公司副总裁及以上级别人群的性别平等；2024年之前，设定直接温室气体（范围1）和间接温室气体（范围2）的可量化排放目标。同时在2025年之前，设定范围3的可量化目标，以解决整个价值链中第三方所产生的排放问题。

A股年报显示，2022年，百济神州全年业绩再创新高，实现营收95.66亿元，同比增长26.1%。其中，产品销售放量加速，达84.8亿元，同比增幅高达107.3%，持续展示出强劲的增长动能。

其中，公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）全球销售额达38.29亿元，上年同期为14.06亿元。泽布替尼在美国市场大放异彩，该市场的销售额占全球总销量近七成，达到26.44亿元，同比增长超过2倍。在中国，泽布替尼实现销售额10.15亿元，亦保持稳健的增长趋势。

泽布替尼目前已在全球近70个市场获批多项适应症，包括在欧洲、美国获得慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）这一关键适应症的批准。2022年，泽布替尼在与第一代BTK伊布替尼的全球3期头对头研究中取得优效性结果，确立了全球“同类最优”的地位。

百济神州另一款核心自研药物抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗）全年销售额达到28.59亿元，上年同期为16.47亿元。在全球化布局方面，替雷利珠单抗已在全球8个市场递交新药上市申请，包括美国、欧盟、英国、瑞士、澳大利亚、新西兰等，申报适应症包括食管鳞状细胞癌（ESCC）、非小细胞肺癌（NSCLC）等多个重要领域。

财报显示，2022年，百济神州持续深耕创新研发。目前，百济神州拥有约50款临床阶段候选药物和商业化阶段产品。据此前发布的美股财报，多款药物具备差异化竞争力，已陆续进入临床研究阶段，包括BCL-2抑制剂、TIGIT抗体、OX40抗体、BTK CDAC、HPK1抑制剂、LAG-3抗体等。

财报显示，百济神州目前正在对BGB-11417用于CLL、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）和多发性骨髓瘤（MM）等适应症，开展广泛探索性研究。2023年下半年，百济神州将启动BGB-11417联合泽布替尼用于一线CLL的全球关键性试验。

截至2023年2月，百济神州全球临床开发和医学事务团队已超过2700人，在超过45个国家和地区启动超过110项临床试验，其中60%以上为全球多中心临床研究。

来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟

温馨提示：财经最新动态随时看，请关注金投网APP。