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一品红:持续加大创新药研发力度

11月29日,一品红与润尔眼科在香港联合举办全球创新药投资者交流会。据介绍,公司与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药AR882已顺利进入全球Ⅲ期临床试验,目前各项研发工作进展顺利。

11月29日,一品红与润尔眼科在香港联合举办全球创新药投资者交流会。据介绍,公司与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药AR882已顺利进入全球Ⅲ期临床试验,目前各项研发工作进展顺利。

在本次投资者交流会上,一品红董事长李捍雄与来自Arthrosi的科学家一同分享了痛风1类新药AR882最新进展,引起了众多参会嘉宾的关注。作为一种高效选择性的新一代尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂,AR882主要用于痛风治疗,通过抑制对尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化,从而降低血清尿酸(sUA)水平。

据介绍,与现有传统疗法相比,AR882克服了目前主流治疗产品的缺点,能够与尿酸转运蛋白长效结合,延长抑制作用的时间,临床结果显示其药效长达24小时。同时,全天候的阻断尿酸重吸收不会加重肾负荷,可以避免肾毒性, 并有效清除体内尿酸,达到溶解痛风石的目的。此外,AR882已完成的全球Ⅱb临床试验数据显示,AR882除了能降低痛风患者的血清尿酸(sUA),还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。此前,华安证券研报表示,预计到2025年左右,AR882治疗痛风和痛风石适应症将会获批上市,有望成为痛风领域的重磅药物。

近年来,一品红持续加大创新药研发力度。2023年前三季度,公司研发费用约1.77亿元,同比增长50.76%。公司依托儿童药、慢病药、生物基因疫苗三大创新技术研发平台,构建起以儿童药产品、慢病药产品为核心,生物基因疫苗产品为延伸的产品管线,全面覆盖多种临床需求迫切的常见疾病,目前公司在研项目超过100项,包括儿童药31项,慢病药41项。

截至2023年三季度末,公司新增获得12个药品注册批件。经过不断的研发投入,新获批的注册批件持续增长,以2022年度国内制药企业新批准产品通用名计算,公司新增获批数量居国内企业第10位,连续两年蝉联广东省同行业第一。

来源:中国证券报·中证网

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