6月20日，丹麦制药公司ZealandPharma公布其在研长效、潜在“best-in-class”减重疗法petrelintide在多次剂量递增（MAD）1b期试验第二部分的顶线结果。在为期16周的临床试验中，公司开发的减肥药petrelintide至多可以让人体重平均下降8.6%。
6月20日，丹麦制药公司Zealand Pharma公布其在研长效、潜在“best-in-class”减重疗法petrelintide在多次剂量递增(MAD)1b期试验第二部分的顶线结果。
在为期16周的临床试验中，公司开发的减肥药petrelintide至多可以让人体重平均下降8.6%。
该公司表示，这一结果支持进一步研究这种药物，希望可以与诺和诺德和礼来公司的药物展开竞争。
从公布的试验结果来看，在1b期MAD试验的第二部分，共有48名参与者，其中约80%为男性，年龄中位数为49岁，BMI中位数为29。结果显示，患者在16周高剂量petrelintide治疗后，体重平均减少了8.6%，而作为对比的安慰剂组仅下降了1.7%。
该公司希望在即将召开的医学会议上公布更多数据。
该公司指出，接受petrelintide试验患者中有多达三分之一出现恶心，其中一人因中度恶心和呕吐而停止治疗。在临床试验的参与者中，Wegovy(诺和诺德公司产品)和Zepbound(礼来公司产品)分别约有40%和30%与恶心相关。
Petrelintide是一种适合每周一次皮下注射的长效胰淀素类似物，具有中性pH下的化学和物理稳定性。胰淀素在胰腺β细胞中产生，并与胰岛素一起分泌以响应摄入的营养物质。目前的临床或临床前数据表明，petrelintide有潜力实现与GLP-1受体激动剂相当的体重减轻，但具有更好的耐受性，为患者提供更好的用药体验和体重减轻，同时保留患者的肌肉质量。
Zealand预计将在2024年下半年启动2b期临床试验。
股价表现上，Zealand制药股价周四在美国场外市场一度涨超9%。
来源：格隆汇
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