亚盛医药董事长兼CEO杨大俊：《第二批罕见病目录》发布有助于促进企业加快药物研发

9月25日，亚盛医药董事长兼CEO杨大俊在第八届中国医药创新与投资大会期间接受媒体采访。杨大俊在接受中国证券报记者提问时表示，近日，国家卫健委等六部门联合发布《第二批罕见病目录》，对产业发展有很大帮助。与第一批目录相比，第二批目录纳入了较多的肿瘤相关疾病，86种纳入疾病中，有24种疾病与肿瘤疾病相关，按比例算，第一批目录肿瘤疾病仅占3%，此次占比则升至28%。

杨大俊表示，《第二批罕见病目录》的发布，表明各部门充分考虑到中国疾病以及临床的需求，这其中，包含了与儿童疾病相关的神母细胞瘤、骨肉瘤等。这些疾病目前来说确实无药可医，纳入第二批罕见病目录，会大大促进包括亚盛医药在内的企业开发这些药。

杨大俊称，创新药在大部分的情况下，特别是肿瘤药会不断地拓展适应症，这不仅可以增加患者的用药人群，同时也可以获得更好的市场回报。同时，他也呼吁在未来一定时间内，特别是在药品专利保护期内，应鼓励药企拓展适应症。特别是对于罕见病这样一类临床急需的适应症开发，希望出台更多的政策包括医保方面，鼓励和支持罕见病药的开发和报销。

杨大俊表示，资本投入对于生物医药产业的发展十分重要，资本投入也需要一个稳定的市场预期。目前，生物医药行业处于资本寒冬，主要在于投资人对政策和市场回报的预期都存在不确定性。

作为企业，杨大俊表示，最重要的是做好产品。在临床阶段，按照法规要求，高质量、高效率推进，保证临床试验的安全有效。同时对于已上市产品，应尽力把药送到患者手中。努力做到有药可用、可及和可持续。

杨大俊表示，亚盛医药从成立初就定位为做全球创新药。在他看来，真正的创新药必须是全球创新。目前，从全球生物医药行业来说，新药获得FDA批准上市模式是全球大部分国家较为认可的路径。因此，亚盛医药也将继续推动公司在研产品的全球临床试验。除此之外，公司也希望通过其它路径在各个国家、地区根据当地的临床需求来推动公司产品的商业化。

亚盛医药8月份公布了中报，今年上半年，公司实现营收1.43亿元，同比增长49%，主要来源产品销售及商业化合作收入。公司首个上市品种、国产重大创新药代表耐立克（奥雷巴替尼）于今年1月获纳入新版国家医保药品目录，上半年放量显著，实现销售收入1.08亿元，同比增长37%，其中第二季度销售额同比增长153%，盒数同比增长560%。公司于今年1月成功完成5.5亿港元融资，现金流持续获得改善，保持稳健，截至2023年6月30日，货币资金余额为15.8亿元。

来源：中国证券报·中证网 作者：周佳

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