近日，重庆太极实业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司西南药业股份有限公司（以下简称：西南药业）收到国家药品监督管理局关于注射液用头孢呋辛钠的《补充申请批件》，西南药业注射用头孢呋辛钠(1.5g、0.75g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：
证券代码：600129证券简称：太极集团公告编号：2022-36
重庆太极实业（集团）股份有限公司
关于注射用头孢呋辛钠通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，重庆太极实业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司西南药业股份有限公司（以下简称：西南药业）收到国家药品监督管理局关于注射液用头孢呋辛钠的《补充申请批件》，西南药业注射用头孢呋辛钠(1.5g、0.75g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：
一、药物基本情况
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二、药品其他相关信息
注射用头孢呋辛钠的适应症为治疗以下疾病中特定微生物敏感菌株引起的感染：1、呼吸道感染；2、耳鼻喉感染；3、泌尿系感染；4、皮肤和软组织感染；5、败血症；6、脑膜炎；7、淋病；8、骨和关节感染；9、产褥期和妇科感染。
注射用头孢呋辛钠为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录（2021版）》甲类药品。截至本公告日，经查询国家药品监督管理局数据库，国内有72家公司有注射用头孢呋辛钠生产批件,西南药业是第10家获得该药品一致性评价批件的公司。
经《Menet》数据库统计，2021年注射用头孢呋辛钠在中国城市公立样本代表医院及零售药店销售总额约17亿元。
截至目前，西南药业对该产品累计投入研发费用550万元（未经审计）。
三、对公司影响及风险提示
根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展一致性评价工作积累宝贵的经验。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品销售容易受国家政策、市场环境等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
重庆太极实业（集团）股份有限公司
2022年7月9日
证券代码：600129证券简称：太极集团公司编号：2022-35
重庆太极实业（集团）股份有限公司
2022年半年度业绩预增公告
重要内容提示：
1、本期业绩预告适用于实现盈利，且净利润与上年同期相比上升50%以上的情形。
2、重庆太极实业（集团）股份有限公司（以下简称：公司）预计2022年半年度归属于上市公司股东的净利润约为12,000万元，与上年同期相比，增加约4,312万元，同比增长56%。
3、公司预计2022年半年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约为17,000万元，与上年同期相比，增加约8,595万元，同比增长102%。
一、本期业绩预告情况
（一）业绩预告期间
2022年1月1日至2022年6月30日。
（二）业绩预告情况
1、经财务部门初步测算，预计2022年半年度归属于上市公司股东的净利润约为12,000万元，与上年同期相比，增加约4,312万元，同比增长56%。
2、预计2022年半年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约为17,000万元，与上年同期相比，增加约8,595万元，同比增长102%。
（三）本次业绩预告数据未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况
（一）归属于上市公司股东的净利润：7,687.87万元。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润：8,405.09万元。
（二）每股收益：0.14元。
三、本期业绩预增的主要原因
（一）主营业务影响
报告期内，公司聚焦主业发展，实施主品战略，加大了规模型大品种销售力度，并带动其他产品销售增长，同时严格控制成本费用，提质增效，销售收入和毛利额均实现了大幅增长。
（二）非经常性损益的影响
公司本期收到政府补助、持有的股票市值变动收益及资产处置收益等非经常性损益金额约-5,000万元。
四、风险提示
公司不存在影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。
五、其他说明事项
以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的2022年半年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
重庆太极实业(集团)股份有限公司
2022年7月9日
来源：中国证券报·中证网作者：
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