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JS001sc注射液临床试验申请获得批准

君实生物3月7日晚间公告,近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,JS001sc注射液用于晚期鼻咽癌治疗的临床试验申请获得批准。

君实生物3月7日晚间公告,近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,JS001sc注射液用于晚期鼻咽癌治疗的临床试验申请获得批准。JS001sc注射液是公司在已上市产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®,产品代号:JS001)的基础上开发的皮下注射制剂。

来源:中国证券报·中证网 作者:陆静

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